ru | en

Горячая линия: 8 800 555-222-9 (Звонок по России бесплатный)

Листок-вкладыш – информация для пациента

Панавир®, 0,04 мг/мл, капли глазные

Действующее вещество: Панавир® (картофеля побегов сумма полисахаридов)

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения. Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу. Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу.

Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

  1. Что из себя представляет препарат Панавир®, и для чего его применяют.
  2. О чем следует знать перед применением препарата Панавир®.
  3. Применение препарата Панавир®.
  4. Возможные нежелательные реакции.
  5. Хранение препарата Панавир®.
  6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Панавир®, и для чего его применяют

Препарат Панавир® содержит действующее вещество растительного происхождения – Панавир® (картофеля побегов сумма полисахаридов). Относится к группе противовирусных и противомикробных средств, применяемых для лечения заболеваний глаз. Препарат Панавир® препятствует размножению вирусов герпеса и аденовирусов в пораженных клетках тканей глаза.

Показания к применению

Препарат Панавир® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 до 65 лет для лечения:
- постпервичного герпетического поверхностного древовидного кератита совместно с глазной мазью Ацикловир, 3 % в составе комплексной терапии;
- кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии.

Способ действия препарата Панавир®

Препарат Панавир® оказывает противовирусное и противовоспалительное действие.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через два дня, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед применением препарата Панавир®

Противопоказания

Не применяйте препарат Панавир®

Если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Панавир® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат содержит вспомогательное вещество метилпарагидроксибензоат (консервант), которое может вызывать аллергические реакции. Пациенты должны быть предупреждены о том, что при отсутствии терапевтического эффекта следует обратиться к врачу, в том числе для подтверждения диагноза.

Дети

Препарат Панавир® противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Другие препараты и препарат Панавир®

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Исследования взаимодействия с другими препаратами не проводились.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание

Запрещается применение препарата в период грудного вскармливания.

При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Панавир® не оказывает существенного влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Непосредственно после применения возможно временное затуманивание зрения. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до восстановления четкости зрительного восприятия.

Препарат Панавир® содержит метилпарагидроксибензоат

Консервант, содержащийся в составе препарата Панавир® (под названием метилпарагидроксибензоат), может вызвать аллергические реакции.

3. Применение препарата Панавир®

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Постпервичный герпетический поверхностный древовидный кератит

При одновременном использовании с глазной мазью Ацикловир, 3 %, глазная мазь применяется после использования глазных капель Панавир®.

Панавир®, 0,04 мг/мл, капли глазные. По 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день с интервалом 2 часа. Длительность применения до 15 дней в зависимости от тяжести заболевания.

Глазная мазь Ацикловир, 3 %. Полоску мази длиной 10 мм следует помещать в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в сутки с интервалом около 4 часов. Лечение необходимо продолжать, по крайней мере, в течение 3 дней после заживления.

Кератоконъюнктивит аденовирусной этиологии

По 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день, с интервалом 2 часа. Длительность применения до 14 дней в зависимости от тяжести заболевания.

Применение у детей

Безопасность и эффективность Панавира® у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Путь и (или) способ введения

Для инстилляции в конъюнктивальный мешок. Применяйте препарат Панавир® только для закапывания в глаза.

Не прикасайтесь наконечником открытого флакона-капельницы к векам, окружающим тканям или другим поверхностям.

Порядок работы с флаконом-капельницей:

  1. Для прокола горловины повернуть, приложив некоторое усилие, крышку (колпачок) по часовой стрелке до упора нижнего края крышки (колпачка) в корпус флакона- капельницы.
  2. После прокола горловины повернуть крышку (колпачок) против часовой стрелки и снять его.
  3. Закапать в глаза капли, нажав на корпус флакона-капельницы.
  4. Закрыть флакон-капельницу, для этого надев крышку (колпачок) и повернув его по часовой стрелке до упора нижнего края крышки (колпачка) в корпус флакона- капельницы.

Интервал между применением препарата Панавир® и глазной мази Ацикловир, а также других средств для лечения заболеваний глаз должен составлять не менее 15 минут.

Продолжительность терапии

Длительность применения:
- постпервичный герпетический поверхностный древовидный кератит – до 15 дней в зависимости от тяжести заболевания;
- кератоконъюнктивит аденовирусной этиологии – до 14 дней в зависимости от тяжести заболевания.

Если Вы применили препарата Панавир® больше, чем следовало

С учетом низкой токсичности случаи передозировки не описаны. В случае непреднамеренной передозировки лечение симптоматическое.

Если Вы забыли применить препарат Панавир®

Примените следующую дозу согласно плану назначения. Не вводите двойную дозу препарата в случае пропуска введения препарата.

Не применяйте препарат Панавир® более 4 раз в сутки, с интервалом менее 2 часов.

Доза не должна превышать 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день, с интервалом менее 2 часов.

Если Вы прекратили применение препарата Панавир®

Не прекращайте применять препарат Панавир®, не проконсультировавшись с лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Панавир® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Описание нежелательных реакций

Возможны индивидуальная непереносимость и аллергические реакции к компонентам препарата.

При появлении у Вас каких-либо нежелательных реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств- членов Евразийского экономического союза:

Российская Федерация
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Тел.: +7-800-550-99-03.
Адрес эл. почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Веб-сайт: http://roszdravnadzor.gov.ru

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

5. Хранение препарата Панавир®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и флаконе-капельнице после слов «до …».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре ниже 25 C в оригинальной упаковке (флакон-капельница в пачке).

Срок годности препарата после первого вскрытия – 30 суток.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Панавир® содержит

Действующим веществом является Панавир® (картофеля побегов сумма полисахаридов). 1 мл раствора содержит 0,04 мг Панавира® (картофеля побегов суммы полисахаридов).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются таурин, метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, вода для инъекций.

Внешний вид препарата Панавир® и содержимое упаковки

Панавир®, 0,04 мг/мл, капли глазные Прозрачная, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.

По 10 мл во флаконы-капельницы полимерные из полиэтилена высокого давления с навинчиваемыми крышками (колпачками) полимерными из полипропилена.

1 флакон-капельницу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация
ООО «Национальная Исследовательская Компания»
301404, Тульская обл., Суворовский р-он, д. Варушицы, д. 104,
тел.: 8-800-555-222-9.
Адрес эл. почты: info@panavir.ru
Веб-сайт: https://panavir.ru

Производитель

Российская Федерация
ФГУП «Московский эндокринный завод»
109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25,
тел.: +7 (495) 234-61-92.
Адрес эл. почты: mez@endopharm.ru
Веб-сайт: https://endopharm.ru

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация
ООО «Национальная Исследовательская Компания»
301404, Тульская обл., Суворовский р-он, д. Варушицы, д. 104,
тел.: 8-800-555-222-9.
Адрес эл. почты: info@panavir.ru
Веб-сайт: http://panavir.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org

Вопросы и ответы

ЗАДАТЬ ВОПРОС СПЕЦИАЛИСТУ


Вы можете задать вопрос в специальном разделе сайта панавир и получить развернутый ответ специалиста

Награды
ЛАУРЕАТ ПРЕМИИ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 2013
Распоряжение №230-р от 20 февраля 2014г. Правительства Российской Федерации
Новости

Для врачей


Для пациентов


ПОДПИСКА НА НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Чтобы подписаться на новости медицины введите Ваш адрес электронной почты в поле ниже
Подробнее о подписке