Препарат Панавир®, глазные капли, зарегистрирован в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации, регистрационное удостоверение ЛП-№(02285)-(РГ-RU) и в настоящее время разрешен Минздравом РФ к применению при лечении вирусных инфекций глаз, в том числе герпетических и аденовирусных конъюнктивитов, кератитов и их сочетанных форм - кератоконъюнктивитов.

Инструкция по медицинскому применению глазных капель ПАНАВИР

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: ПАНАВИР®.

ГРУППИРОВОЧНОЕ НАЗВАНИЕ: Полисахариды побегов Solanum tuberosum.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: Капли глазные.

СОСТАВ (на 1 МЛ):
активное вещество – Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) – 0,04 мг;
вспомогательные вещества: таурин – 4,0 мг, нипагин – 0,1 мг, натрия хлорид – 8,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

ОПИСАНИЕ: Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Противовирусное и иммуномодулирующее средство КОД АТХ: J05AX

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика Панавир® – очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество – гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.

Препарат Панавир® оказывает вирусостатическое действие. Активен в отношении вирусов простого герпеса Herpes simplex типов I и II. Подавляет репликацию и полимеразные реакции вирусов, блокируя синтез вирусной ДНК в пораженных клетках слизистой оболочки глаза.

Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено. Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва. Противовоспалительное действие на модели экспериментального экссудативного отека.

Фармакокинетика Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

• Офтальмогерпес

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

• Индивидуальная непереносимость. Панавир® не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.
• Период лактации.
• Детский возраст.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Панавир® в глазных каплях используют для инстилляции в конъюнктивальный мешок.

Для лечения герпесвирусных инфекций глаза Панавир® применяют по 2 капли 4 раза в день в течение 2 недель, в зависимости от тяжести заболевания.

При одновременном применении других офтальмологических средств интервал между инстилляциями минимум 15 минут.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.

Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.

Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

Не зарегистрировано.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ

Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

ФОРМА ВЫПУСКА

Капли глазные 0,004 %.

По 5 или 10 мл глазных капель в полимерных флаконах-капельницах вместимостью 10 мл, закрытых полимерными пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми.

По 5 или 10 мл глазных капель в полимерных флаконах-капельницах, изготовленных по технологии "blow-fill-seal", вместимостью 10 мл, закрытых крышками навинчиваемыми.

По 1 полимерному флакону-капельнице вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ

3 года.

Срок годности после вскрытия – 1 месяц.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА

Без рецепта.

ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ

ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский р-н, д. Варушицы, д. 104, тел./факс: 8-800-555-222-9.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия.

Панавир® глазные капли может применяться для лечения герпетических и аденовирусных конъюнктивитов, кератитов или кератоконъюнктивитов как самостоятельно, так и в комбинации с другими противогерпетическими препаратами, например Ацикловиром. Точные рекомендации по лечению можно получить после посещения врача - офтальмолога.

Необходимо ознакомиться с инструкцией по применению препарата. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться с врачом - офтальмологом.