Глазные капли панавир - инструкция

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР: ЛП-№(002285)-(РГ-RU)
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: ПАНАВИР ®
ГРУППИРОВОЧНОЕ НАЗВАНИЕ: Картофеля побегов сумма полисахаридов
КОД АТХ: S01AD

Действующее вещество:

картофеля побегов сумма полисахаридов


Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Препарат назначен именно Вам . Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу.

Данная рекомендация распространяется любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

1.

Что из себя представляет препарат Панавир ®, и для чего его применяют

Препарат Панавир® содержит действующее вещество растительного происхождения – Панавир® (картофеля побегов сумма полисахаридов). Относится к группе противовирусных и противомикробных средств, применяемых для лечения заболеваний глаз. Препарат Панавир® препятствует размножению вирусов герпеса и аденовирусов в пораженных клетках тканей глаза.


Показания к применению

Препарат Панавир® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 до 65 лет для лечения:

•  постпервичного герпетического поверхностного древовидного кератита совместно с глазной мазью Ацикловир, 3 % в составе комплексной терапии

•  кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии


Способ действия препарата Панавир ®

Препарат Панавир® оказывает противовирусное и противовоспалительное действие.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через два дня, необходимо обратиться к врачу.

2.

О чем следует знать перед применением препарата Панавир®


Противопоказания

Не применяйте препарат Панавир®

Если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Панавир® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат содержит вспомогательное вещество метилпарагидроксибензоат (консервант), которое может вызывать аллергические реакции.

Пациенты должны быть предупреждены о том, что при отсутствии терапевтического эффекта следует обратиться к врачу, в том числе для подтверждения диагноза.

Дети

Препарат Панавир® противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Другие препараты и препарат Панавир ®

Сообщите лечащему врачу о том , что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Исследования взаимодействия с другими препаратами не проводились.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание

Запрещается применение препарата в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Панавир® не оказывает существенного влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Непосредственно после применения возможно временное затуманивание зрения. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до восстановления четкости зрительного восприятия.

Препарат Панавир® содержит метилпарагидроксибензоат

Консервант, содержащийся в составе препарата Панавир® (под названием метилпарагидроксибензоат), может вызвать аллергические реакции.

3.

Применение препарата Панавир ®

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.


Рекомендуемая доза

Постпервичный герпетический поверхностный древовидный кератит

•  При одновременном использовании с глазной мазью Ацикловир, 3 %, глазная мазь применяется после использования глазных капель Панавир®.

•  Панавир®, 0,04 мг/мл, капли глазные. По 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день с интервалом 2 часа. Длительность применения до 15 дней в зависимости от тяжести заболевания.

•  Глазная мазь Ацикловир, 3 %. Полоску мази длиной 10 мм следует помещать в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в сутки с интервалом около 4 часов. Лечение необходимо продолжать, по крайней мере, в течение 3 дней после заживления.

Кератоконъюнктивит аденовирусной этиологии

•  По 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день, с интервалом 2 часа. Длительность применения до 14 дней в зависимости от тяжести заболевания.


Применение у детей

Безопасность и эффективность Панавира® у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.


Путь и (или) способ введения

Для инстилляции в конъюнктивальный мешок. Применяйте препарат Панавир® только для закапывания в глаза.

Не прикасайтесь наконечником открытого флакона-капельницы к векам, окружающим тканям или другим поверхностям.

Порядок работы с флаконом-капельницей:

1. Для прокола горловины повернуть, приложив некоторое усилие, крышку (колпачок) по часовой стрелке до упора нижнего края крышки (колпачка) в корпус флакона-капельницы.

2. После прокола горловины повернуть крышку (колпачок) против часовой стрелки и снять его.

3. Закапать в глаза капли, нажав на корпус флакона-капельницы.

4. Закрыть флакон-капельницу, для этого надев крышку (колпачок) и повернув его по часовой стрелке до упора нижнего края крышки (колпачка) в корпус флакона-капельницы.

Интервал между применением препарата Панавир® и глазной мази Ацикловир, а также других средств для лечения заболеваний глаз должен составлять не менее 15 минут.


Продолжительность терапии

Длительность применения:

•  постпервичный герпетический поверхностный древовидный кератит – до 15 дней в зависимости от тяжести заболевания

•  кератоконъюнктивит аденовирусной этиологии – до 14 дней в зависимости от тяжести заболевания


Если Вы применили препарата Панавир® больше, чем следовало

С учетом низкой токсичности случаи передозировки не описаны. В случае непреднамеренной передозировки лечение симптоматическое.


Если Вы забыли применить препарат Панавир®

Примените следующую дозу согласно плану назначения. Не вводите двойную дозу препарата в случае пропуска введения препарата.

Не применяйте препарат Панавир® более 4 раз в сутки, с интервалом менее 2 часов.

Доза не должна превышать 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день, с интервалом менее 2 часов.


Если Вы прекратили применение препарата Панавир®

Не прекращайте применять препарат Панавир®, не проконсультировавшись с лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

4.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Панавир ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех

Возможны индивидуальная непереносимость и аллергические реакции к компонентам препарата

При появлении у Вас каких-либо нежелательных реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу


Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом

Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза:

Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
109012, г . Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7-800-550-99-03.
Адрес эл . почты : pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Веб-сайт: http://roszdravnadzor.gov.ru

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений безопасности о препарата.

5.

Хранение препарата Панавир®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его

Не применяйте препарат после истечения срока годности ( срока хранения ), указанного на картонной пачке и ампуле после слов « Годен до .». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца

Хранить при температуре ниже 25° С в оригинальной упаковке (флакон-капельница в пачке).

Срок годности препарата после первого вскрытия – 30 суток.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки , как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду

6.

Содержимое упаковки и прочие сведения


Препарат Панавир® содержит

Действующим веществом является Панавир® (картофеля побегов сумма полисахаридов)

1 мл раствора содержит 0,04 мг Панавира® (картофеля побегов суммы полисахаридов)

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются таурин, метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, вода для инъекций


Внешний вид препарата Панавир ® и содержимое упаковки

Панавир®, 0,04 мг/мл, капли глазные

Прозрачная, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха

По 10 мл во флаконы-капельницы полимерные из полиэтилена высокого давления с навинчиваемыми крышками (колпачками) полимерными из полипропилена

1 флакон-капельницу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона


Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ООО «Национальная Исследовательская Компания»

301404, Тульская обл ., Суворовский р- он , д. Варушицы, д. 104,

тел .: 8-800-555-222-9

Адрес эл . почты: info@panavir.ru


Производитель

Российская Федерация

ФГУП «Московский эндокринный завод»

109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25,

тел.: +7 (495) 234-61-92.

Адрес эл. почты: mez@endopharm.ru

Веб-сайт: http://endopharm.ru

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «Национальная Исследовательская Компания»

301404, Тульская обл., Суворовский р-он, д. Варушицы, д. 104,

тел .: 8-800-555-222-9

Адрес эл . почты : info@panavir.ru

Листок-вкладыш пересмотрен


Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org