Горячая линия: 8 800 555-222-9 (Звонок по России бесплатный)
Сонин Д.Б., Моисеева Н. Б. РОККВД, г. Рязань
Лабиальный (ЛГ) и генитальный герпес (ГГ) и его рецидивирующая форма (РГ) является одним из наиболее распространенных инфекций населения и имеет важное медицинское и социальное значение. Рецидивирующее течение герпеса (Г) наблюдается у 50-75% инфицированных больных. Заболевание характеризуется островоспалительными проявлениями, вариабельностью клинической картины и тенденцией к упорному рецидивирующему течению.
Учитывая многообразие клинических проявлений Г, лечение остается трудным и не всегда эффективным. Тактика лечения во многом определяется частотой и степенью тяжести обострений, наличием психо-социальных проблем у пациента, иммунным статусом, а также возможностью риска передачи инфекции половому партнеру в случае генитального герпеса. В связи с этим поиск и клиническая оценка эффективности новых препаратов для лечения герпетической инфекции является перспективным и актуальным.
Традиционные методы лечения герпеса включают противовирусные препараты различного механизма действия, но в основном, их можно разделить на 2 группы:
1 группа – препараты прямого противовирусного действия, подавляющие репликацию вируса в клетки и его инфекционную активность (например, Ацикловир, Фамвир и т.д.)2 группа – препараты непрямого действия, повышающие неспецифическую резистентность организма, выработку интерферонов и т.д. (например, полиоксидоний, противогерпетическая вакцина и т.д.)
В практике ГУ РОККВД мы применяли отечественный препарат Панавир (Производитель – ООО «Флора и Фауна+» г. Москва).
Панавир является растительным биологически активным полисахаридом, относящимся к классу гексозных гликозидов. Усредненный состав по моносахарам, полученный методом ферментативного гидролиза с последующей газожидкостной хромотографией, следующий (%): ксилоза- 1,5; рамноза - -9,0; глюкоза -38,5; галактоза - 14,5; манноза - 2,5; уроновые кислоты -3,5.
При изучении противовирусной активности препарата было установлено, что он обладает как прямым вирулоцидным действием и способностью тормозить репликацию вируса клетках инфицированных ВПГ типа 1 и 2, так непрямым действием на клеточные и гуморальные звенья иммунитета повышающие противовирусную защиту организма.
Для клинического применения разработана лекарственная форма в виде изотонического раствора с концентрацией препарата 0,004%.Раствор в ампулах по 5 мл бесцветный, прозрачный, без запаха. Препарат назначался внутривенно в дозе 5 мл двукратно с интервалом 24-48 часов (суммарная доза 10 мл).
Цель исследования:
Установить эффективность и переносимостьПанавира у больных рецидивирующим герпесом.
Ожидаемые результаты:
Уменьшение симптомов заболевания, продолжительности рецидива и частоты осложнения заболевания, а также предупреждение реактивации ВПГ-инфекции.
Принципы отбора больных:
В исследование было включено 28 взрослых пациентов с клинически верифицированным диагнозом, в возрасте старше 18 лет.Сопутствующая терапия в процессе лечения Панавиром не проводилась.
Характеристика клинической группы больных:
В процессе клинического изучения Панавира амбулаторно обследованы и пролечены 28 пациентов - 16 (57%) мужчин и 12 (43%) женщин в возрасте от 17 до 63 лет с герпетическими высыпаниями на коже и слизистых. Из них у 17 пациентов диагностирован ЛГ, у 11 - ГГ. Рецидивирующее течение Г наблюдалось у 25. Средняя продолжительность межрецидивного периода составляла 3,5 месяца (от 3 недель до 6 месяцев).
Среди пациентов давность заболевания до года имели 6 человек, от 1 - 5 лет - 20 чел., 5-10 лет- 2 больных. Длительность течения рецидива до 7 дней была у 7 пациентов, 7-10 дней у 19, 10 и более дней у 2 пациентов.
У больных высыпания сопровождались нарушением общего состояния: головная боль, слабость, периодическое повышение температуры, зуд и жжение в области высыпания.
Лабораторные анализы: биохимические исследования крови (холестерин, креатинин, печеночные пробы, трансаминазы), а также клинический анализ крови до и после окончания лечения.
Критерии оценки эффективности:
Лечение считали эффективным при значительном улучшении и улучшении.
Оценка эффективности лечения проводилась по сокращению длительности рецидива, сличению длительности ремиссии и вышеописанным критериям (табл. 1). Как видно на представленной таблице длительность рецидива у наблюдаемых больных после лечения снизилась 2 раза, особенно у лиц, имеющих длительность рецидива от 7 и более дней.
По данным отдаленных результатов лечения исследуемой группы через 1 и 3 месяцев наблюдения длительность межрецидивного периода увеличилась в 1,5-2 раза у 20 (71%) пациентов.
В группе наблюдаемых больных значительное улучшение наступило у 19 (68%), улучшение у 5 (18%) (табл.2) и таким образом, лечение было эффективным у 24 (86%) больных. Отсутствие эффекта наблюдалось у 4-х больных с тяжелым течением РГ, в связи с чем было назначено лечение другими противовирусными препаратами.
Таблица. 1 Оценка эффективности лечения.
Число пациентов |
Длительность рецидива |
|
До лечения |
После лечения |
|
10 |
До 7 дней |
5,2 дня |
15 |
7 – 10 дней |
5,4 дня |
3 |
Более 11 дней |
7,1 дня |
Таблица. 2 Результаты лечения больных герпесом
Диагноз |
Количество больных |
Значительное улучшение |
Улучшение |
Отсутствие эффекта |
ГГ |
11 |
6 |
2 |
3 |
ЛГ |
17 |
13 |
3 |
1 |
РГ |
25 |
15 |
5 |
4 |
Отмечена достаточно хорошая переносимость терапии препаратом Панавир. Побочных эффектов, индивидуальной непереносимости, а также нежелательных явлений не было зарегистрировано.
Анализ динамики основных субъективных симптомов заболевания свидетельствовал о более быстром исчезновении зуда и жжения (в течение 2-3 дней). Длительность неврологических болей сокращалась до 5-7 дней, отмечалось быстрое разрешение элементов (до 4-5 дней).
В процессе лечения и наблюдения за больными не зарегистрировано отклонений от нормы гематологических и биохимических показателей крови. Выводы
ЗАДАТЬ ВОПРОС СПЕЦИАЛИСТУ
Вы можете задать вопрос в специальном разделе сайта панавир и получить развернутый ответ специалиста
Смотреть вопросы и ответы
Для врачей
Для пациентов
ПОДПИСКА НА НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ