Горячая линия: 8-800-555-222-9 (Звонок по России бесплатный)

Материалы раздела
Механизм действия Панавира

Особенность механизма действия Панавира в том, что препарат действует практически на всех этапах жизненного цикла вируса, начиная от этапа адсорбции, подавляет пенетрацию, препятствует раскрытию вирусного капсида, влияет на процессы транскрипции. Компоненты, входящие в состав препарата, нарушают репликацию вирусной ДНК/РНК, синтез капсидных белков, в результате чего нарушается сборка вирусных частиц.

Терапевтическая эффективность Панавира

При изучении терапевтических свойств Панавира доказано, что доминирующим является противовирусный эффект. По данным исследований, проведенных в НИИ вирусологии им. Ивановского, на моделях in vivo и in vitro, Панавир обладает поливалентной противовирусной активностью как в отношении ДНК- , так и РНК – содержащих вирусов: простого герпеса I и II типов, цитомегаловируса, вируса гепатита С, вирусов гриппа А и В, аденовирусов, вируса бешенства, вируса клещевого энцефалита.

Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое контролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности препарата Панавир, проведённое в 2012-2013 годах, доказало:

  • Терапевтическую эффективность препарата Панавир, в т.ч. в терапии обострений вирусных инфекций при беременности во II и III триместрах
  • Применение препарата Панавир является безопасным как для матери, так и для плода.
  • Применение препарата Панавир не сопровождается побочными эффектами и нежелательными явлениями.

В фундаментальном исследовании (работа профессора Кущ А.А), разбирающим подробномеханизм антивирусного действия Панавира, установлено что ПАНАВИР:

  • обладает цитопротективным действием, защищая клетки от воздействия вирусов
  • ингибирует синтез вирусных белков и способствует торможе
  • нию репликации вирусов в инфицированных культурах клето, что приводит к существенному снижению инфекционной активности вирусов
  • индуцирует синтез интерферона в организме
  • обладает поливалентным действием, то есть эффективен в отношении различных ДНК- и РНК-содержащих вирусов.

Чтобы разобраться с полученными результатами при исследовании противовирусных свойств Панавира, нужно понимать механизмы жизненного цикла вирусов.

О вирусах

Вирусы состоят из нуклеиновой кислоты, что представляет их генетический материал и белкового чехла (капсида). В состав капсида некоторых вирусов входят также углеводы и липиды.

Механизм действия Панавира

Вирусы лишены ферментов, необходимых для репродукции, поэтому размножаются только внутри живой клетки, что характеризует их как облигатных или обязательных внутриклеточных паразитов. Вирус, проникая в клетку, встраивает в нее свой генетический материал, который воспринимается зараженной клеткой как свой собственный, что позволяет беспрепятственно собирать вместо клеточных вирусные компоненты.

Генетическую информацию вируса, закодированную в геноме, можно рассматривать как инструкцию по производству определенных белков, и которая не воспринимается зараженной клеткой, как чужеродная.

Процесс репликации вируса состоит из нескольких этапов

1. Первый этап,адсорбция (слияние)- пусковой механизм, связанный с прикреплением вириона к поверхности клетки, слияние с мембраной (оболочкой) клетки-хозяина. Характеризуется прикреплением вириона к клеточным рецепторам. На поверхности вируса существуют специальные белки, так называемые прикрепительные белки, располагающиеся в составе капсидов, чувствительные к клеточным рецепторам. Находясь рядом, они друг друга распознают, соединяются по типу «ключ – замок», за счет чего вирус плотно прикрепляется к оболочке клетки. Таким образом, рецепторы выполняют функцию “связного устройства”, после контакта с которым вирус “открывает” ее, как ключом и проникает внутрь. Если эти «узнающие» рецепторы на поверхности клетки отсутствуют, то она не чувствительна к вирусной инфекции (вирус в нее не сможет проникнуть).

Механизм действия Панавира

2. Второй этап, пенетрация (проникновение вируса в клетку).

Проникновение вируса в клетку хозяина происходит несколькими путями.

а) путем слияния оболочки вириона с мембраной клетки, характерно для некоторых оболочечных вирусов
б) путем эндоцитоза (пиноцитоза) в результате захватывания и поглощения вириона клеткой: клеточная мембрана с прикрепленным вирионом впячивается с образованием внутриклеточной вакуоли (эндосомы), содержащей вирус.

Транспорт вируса внутри клетки происходит с помощью внутриклеточных мембранных пузырьков, в которых вирус переносится на рибосомы, эндоплазматическую сеть или в ядро. Для этого вирус необходимо избавиться от своей оболочки (капсида), т.к. в клетку проникает только ДНК или РНК вируса и на специальных белках-переносчиках этот генетический материал вируса доставляется к ядру клетки.

3 этап. «Раздевание» и высвобождение вирусного генома (депротеинизация вируса)

Депротеинизация-«раздевание» вириона - заключается в освобождении от капсида, препятствующих репликации вирусной нуклеиновой кислоты. «Раздевание, вириона начинается сразу же после его прикрепления к клеточным рецепторам продолжается в эндоцитарной вакуоли и ее слиянии с лизосомами при участии протеолитических ферментов, а также в ядерных порах околоядерном пространстве при слиянии с ядерной мембраной.

В результате депротеинизации удаляются поверхностные структуры вируса и высвобождается его внутренний компонент, способный вызвать инфекционный процесс.

Механизм действия Панавира

4.Четвёртый этап, транскрипция. Синтез вирусных компонентов- синтез нуклеиновых кислот и вирусных белков; В эту стадию начинается синтез компонентов вириона, т.е. его репродукция. Происходит подчинение систем клетки хозяина и их работа на воспроизводство вируса. Вирусы с одноцепочечной РНК, геном которых может служить в качестве мРНК, принято называть вирусами с позитивным геномом, после проникновения в клетку связывается с рибосомами и полностью транслируется. Проникая в ядро клетки, вирус, содержащий ДНК, встраивается в ДНК зараженной клетки таким образом, что последняя не распознает «чужеродные объекты» и ее жизненный цикл продолжается в привычном режиме, используя генетический аппарат клетки, вирус подавляет необходимые ей самой синтетические реакции. Синтез белков в клетке осуществляется благодаря процессам транскрипции – переписывания генетической информации и трансляции. Процесс репликации - самый ответственный этап в жизненном цикле вируса. Подчиняясь генетической программе, клетка-хозяин начинает производить различные компоненты вируса.

Теперь клетка-хозяин будет “пожизненно” нести инфекционное начало, более того передавать генетический материал вируса потомству.

Сборка вирионов – многоступенчатый процесс, включающий в себя соединение всех компонентов вириона. Составные части вируса объединяются, в незрелый вирус и прикрепляются к внутренней поверхности мембраны клетки. Под действием фермента – протеазы окончательно формируется зрелый вирус.

Сборка просто устроенных вирусов заключается во взаимодействии вирусных нуклеиновых кислот с капсидными белками и в образовании нуклеокапсидов. У сложно устроенных вирусов сначала формируются нуклеокапсиды, которые взаимодействуют с модифицированными мембранами клеток (будущей липопротеиновой оболочкой вируса).

5 Этап. Выход вирионов из клетки- последний этап жизненного цикла; зрелый вирус освобождается от клетки. Новые вирусы покидают использованную клетку в поисках новой здоровой клетки. Цикл повторяется, процесс распространяется.

У различных вирусов эти стадии отличаются. Выход вирусных частиц из клетки литическим путем или экзоцитозом.

По литическому пути выходят из клетки просто устроенные вирусы, не имеющие липопротеиновой оболочки. Из погибающей клетки одновременно выходит большое количество вирионов. Экзоцитоз характерен вирусам, имеющим липопротеиновую оболочку, которая является производной клеточных мембран. Сначала образовавшийся нуклеокапсид транспортируется к клеточным мембранам, в которые уже встроены вирусоспецифические белки. Затем в области контакта нуклеокапсида с клеточной мембраной начинается выпячивание этих участков. Сформировавшаяся почка отделяется от клетки в виде сложно устроенного вируса. Клетка способна длительное время сохранять жизнеспособность и продуцировать вирусное потомство.

Механизм действия Панавира

Фаза интеграции.Процесс интеграции происходит благодаря ферменту – интегразе. Интегрировавший ДНК-содержащий вирус в ДНК клетки-хозяина, может долгие годы оставаться в неактивном состоянии, так что единое структурное образование исчезает: его геном становится частью генетического аппарата клетки и реплицируется в составе клеточной ДНК во время деления клетки. Через много лет ДНК-содержащий вирус может появиться вновь – запускается механизм синтеза вирусных белков, которые, объединяясь с вирусной ДНК, формируют новые вирионы. Эта способность ДНК-содержащих вирусов объясняет длительный латентный (скрытый) период вирусной инфекции и является главным препятствием для создания препаратов уничтожающих вирус.

Для осуществления всего жизненного цикла существуют гены, кодирующие образование сверхранних, ранних и поздних белков, инициирующих определенную фазу репродукции вируса. После адгезии белки матрикса вместе с клеточными факторами транскрипции запускают транскрипцию сверхранних генов.

Сверхранние Ранние Поздние
трансактиваторы необходимые для начала транскрипции ранних белков, способствуют раскрытию капсида кодируют белки, осуществляющие репликацию вирусной ДНК, запуск транскрипции поздних генов необходимые для сборки вирусов и их выхода из зараженной клетки

Транскрипция поздних генов зависит от репликации ДНК и прекращается в присутствии ингибиторов репликации.

У некоторых ДНК-содержащих вирусов транскрипция ранних генов может происходить и без участия сверхранних белков, в два этапа. Для каждого семейства ДНК-содержащих вирусов характерен уникальный механизм репликации ДНК.

Доказательство

Источник информации

Панавир обладает цитопротективным действием, защищая клетки от воздействия вирусов

Панавир, «точечно» воздействует непосредственно на мембрану клеток – активируя белки теплового шока (БТШ) в 1,5 раза, что может указывать на особый вид регуляции синтеза шаперона и, соответственно, защитных механизмов клетки. Уже через час после введения Панавира, центральная нервная система дает команду на активный защитный ответ.

Исследование индукции БТШ, как фундаментальных механизмов защиты клеток в нейрогенных клеточных линиях под действием препарата Панавир Калинина Т.С., Еременко Е.С., Пименова А.А., Маргулис Б.А., Институт цитологии РАН 2008г.

Панавир ингибирует синтез вирусных белков. Панавир способствует торможению репликации вирусов в инфицированных культурах клеток и приводит к существенному снижению инфекционной активности вирусов.

Препарат Панавир полностью подавляет экспрессию поздних белков вируса простого герпеса (ВПГ) 1 типа через 24 часа после заражения. Препарат «ПАНАВИР» полностью подавляет экспрессию поздних белков ВПГ 2 типа через 48 часов после заражения. Препарат Панавир полностью подавляет экспрессию всех изученных (сверхранних, ранних и поздних) белков ВПГ 2 типа в течение 48 часов после заражения.

Действия препарата Панавир на синтез белков вируса простого герпеса 1 и 2 типа в клетках, зараженных in vitro. НИИ Вирусологии РАМН Проф., д. м. н. Кущ А.А.

Панавир повышает жизнеспособность инфицированных клеток

В частности показано, что в культурах клеток, инфицированных ВГС в дозе 10 ТЦД50/клетка, уже к 4-му дню развивались цитопатогенные явления, которые поражали 25% монослоя, в то время как в тех же культурах, обработанных препаратом «ПАНАВИР» до, в момент и после инфекции вирусом гепатита С (ВГС), явлений цитодеструкции не отмечали. Показано, что к 5-му дню после инфекции препарат в значительной степени подавлял цитопатогенную активность ВГС, в частности, при обработке монослоя клеток за 24 часа до, после инфекции и при введении его сразу же после адсорбции вируса (50% погибших клеток в контроле и снижение ЦПД вируса в 5-10 раз при использовании препарата в дозе 6,0; 3,0 и 12,0 мкг до, после и в момент заражения культур клеток).

Действие препарата ПАНАВИР на экспериментальную инфекцию, вызванную вирусом гепатита С (ВГС) в культурах клеток

ГУ НИИ вирусологии им.Д.И.Ивановского РАМН, НИИ физико-химической медицины МЗ РФ, 2004 Дерябин П.Г.

Увеличение содержания СD95-позитивных клеток в периферической крови при лихорадочной форме клещевого энцефалита (КЭ) позволяют полагать, что эта форма КЭ сопровождается вирус-индуцированным апоптозом клеток-мишеней и может рассматриваться как вариант с адекватным иммунным ответом. Предположительно при менингеальной форме гибель инфицированных клеток идет по пути некроза, когда апоптотические механизмы не могут ограничить ни размножения вируса, ни его распространения. В этой связи увеличение количества СD95-позитивных клеток при менингеальной форме на фоне традиционной терапии может рассматриваться как «запоздалый адек­ватный иммунный ответ» в ответ на вирус КЭ, в тоже время отсутствие та­ковых изменений у больных, получавших Панавир, свидетельствует о резком снижении вирусной нагрузки на более ранних этапах инфекционного процесса.

Опыт применения Панавира в терапии клещевого энцефалита

Авторы: Лепехин А.В., Ратникова· Л.И., Литвин· А.А.·, Стовбун· С.В.·, Сергиенко В.И.

Панавир индуцирует синтез интерферона в организме

При однократном применении Панавир увеличивает уровень лейкоцитарного интерферона (ИНФ) в 2,7-3 раза, что соответствует терапевтическим дозам препаратов ИНФ. Сохранение повышенного уровня ИНФ через 24 часа после инъекции.

Динамика индукции лейкоцитарного интерферона при однократном и повторном применении панавира. Колобухина Л.В., Носик Н.Н., Меркулова Л.Н., Брагинский Д.М., Лаврухина Л.А., Калинина Т.С.,* Стовбун С.В.*, Литвин А.А.*, Сергиенко В.И.* НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского РАМН * НИИ ФХМ МЗ РФ

Индукторы интерферона – группа препаратов способная индуцировать продукцию собственного ИФН. Процесс образования собственного, эндогенного ИФН более физиологичен, контролируется самим организмом «включая» систему интерферона индукторы могут активно вмешиваться в инфекционный процесс.

Применение препарата Панавир в комплексной подготовке к беременности пациенток с привычной потерей беременности. Сидельникова В.М., Логинова Н.С. (Научный Центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, директор – академик РАМН, Кулаков В.И.)

Панавир повышает неспецифическую резистентность организма к вирусам, способствует торможению репликации вирусов (Скрипкин Ю.Л. и соавт., 2004).

Панавир – опыт применения в лечебной практике Скрипкин Ю.К. и соавт. ФГУ «ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГИИ»


Отзывы о Панавир, вопросы, комментарии врача

Вопросы и ответы

ЗАДАТЬ ВОПРОС СПЕЦИАЛИСТУ


Вы можете задать вопрос в специальном разделе сайта панавир и получить развернутый ответ специалиста

Новости

Для врачей


Для пациентов


ПОДПИСКА НА НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ

Чтобы подписаться на новости медицины введите Ваш адрес электронной почты в поле ниже
Подробнее о подписке





Награды
ЛАУРЕАТ ПРЕМИИ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 2013
Распоряжение №230-р от 20 февраля 2014г. Правительства Российской Федерации
Научные публикации
Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/p/panavir/panavir.ru/public_html/core/cache/includes/elements/modsnippet/2.include.cache.php on line 416