Результаты клинического исследования эффективности и безопасности препарата панавир® в терапии кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии

Е. В. ВЕСЕЛОВА, Т. Г. КАМЕНСКИХ, Д. А. ШАДЕНКОВ, С. В. СТОВБУН, Н. М. РУСАКОВА, Л. С. БАРАБАНОВА

Цель: провести анализ эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® (капель глазных 0,004%-х) в лечении кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии.

Материал и методы. Участвовали 216 пациентов с острым кератоконъюнктивитом аденовирусной этиологии. Пациенты I группы получали Панавир® 0,004%, пациенты II группы – Офтальмоферон® (интерферон альфа-2Ь). Исследование предусматривало пять визитов.

Результаты. Наблюдалось значимое снижение количества пациентов с исследуемыми симптомами (фолликулы и геморрагии конъюнктивы, отек и гиперемия конъюнктивы, субэпителиальные инфильтраты, зуд, ощущение инородного тела, слезотечение и отек век) к 10-му дню в обеих группах (p<0,001 при сравнении с исходным значением показателя), при этом в I группе имелась более выраженная динамика на 10-й и 15-й дни наблюдения при сравнении со значением показателей этих показателей у пациентов из II группы в каждый из дней. В I группе наблюдалось более раннее значимое исчезновение геморрагий и фолликулов конъюнктивы (на 13,2±1,3 дня, в II группе – на 17,0±1,7 дня, p<0,001), отека и гиперемии конъюнктивы (на 13,5±2,3 дня, в II группе – на 18,7±2,5 дня, p<0,001), зуда в глазах (на 8,2±1,6 дня, в II группе – на 13,6±3,2 дня, p<0,001) и ощущения инородного тела (на 8,0±1,6 дня, в II группе – на 11,2±3,2 дня, p=0,035).

Заключение. Проведенное клиническое исследование показало эффективность, безопасность и хорошую переносимость препарата Панавир® в сравнении с интерфероном в лечении аденовирусного кератоконъюнктивита.

Читать полностью в формате PDF